Propecia pas cher
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité à la doxycycline, les personnes ayant des antécédents personnels ou familiaux de neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique, chez les patients ayant une altération de la fonction rénale ou hépatique sévère ou chez les patients prenant de l'atazanavir (voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
Une hémorragie gastro-intestinale a été rapportée chez des patients traités par Propecia en association avec l'apalutamide. Les patients doivent être informés de signaler immédiatement l'apparition des symptômes gastro-intestinaux sévères, tels que nausées, vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales, et contacter immédiatement un médecin si de tels symptômes surviennent. Chez les patients présentant des facteurs de risque connus de saignement gastro-intestinal, l'utilisation de Propecia doit être évitée (voir rubriques 4.8 et 4.8).
Propecia prix
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubriques 4.2 et 4.4), la dose recommandée est de 5 mg par jour (voir rubriques 4.2 et 4.4).
Propecia remboursement
L'administration de Propecia doit être initiée par un médecin ayant une expérience dans le traitement de l'alopécie androgénétique. L'utilisation concomitante de Propecia avec des médicaments connus pour entraîner une augmentation du taux de potassium sérique (par exemple certains diurétiques) peut entraîner des augmentations significatives du taux de potassium sérique (voir rubrique 4.5). Les patients devront être informés qu'ils doivent arrêter l'utilisation de la drogue si des symptômes de faibles niveaux de potassium apparaissent.
Propecia prix moyen
Après 14 jours de traitement, la valeur médiane des concentrations plasmatiques de Finastéride dans les études cliniques a été de 20% inférieure à la valeur moyenne observée chez les patients traités par placebo. Après 12 semaines de traitement avec le propecia, les patients ont montré une augmentation moyenne de 32% dans le volume total des cheveux en phase anagène. Dans le traitement de 12 semaines, les taux médians de DHT ont été respectivement de 11% et 31% inférieurs, par rapport au placebo. Les patients traités par Propecia ont montré une augmentation moyenne de 46% dans le volume total des cheveux en phase anagène. La diminution moyenne de la DHT était de 12% dans les patients recevant le Propecia par rapport aux patients recevant le placebo.
Après 12 semaines de traitement avec le Propecia par rapport au placebo, les taux moyens de DHT ont été respectivement de 13% et 34% inférieurs à 12 semaines par rapport à 6 semaines par rapport au placebo. Les patients traités par Propecia ont montré une augmentation moyenne de 32% dans le volume total des cheveux en phase anagène.
Après 12 semaines de traitement, la diminution médiane de la DHT dans les patients recevant le Propecia a été respectivement de 46% et 16% par rapport aux patients recevant le placebo.
La durée moyenne de la réponse à 12 semaines a été de 6,7 mois chez les patients qui ont reçu le Propecia versus 3,3 mois chez les patients qui ont reçu le placebo.
Propecia durée d'action
La clairance de la doxycycline dans les hommes est d'environ 60 ml / min. Dans les patients avec une clairance de la créatinine sérique entre 21 et 50 ml / min, la dose initiale recommandée pour le Propecia est de 5 mg. Les doses plus élevées peuvent être augmentées à 10 mg en fonction des besoins et une surveillance régulière de la fonction rénale est nécessaire pour évaluer le risque d'effets indésirables de la doxycycline.
Les effets indésirables suivants sont les plus fréquemment observés et peuvent nécessiter une réduction de la dose de Propecia:
Fréquence et sévérité de fréquence: Les effets indésirables graves observés lors des études cliniques étaient principalement des éruptions cutanées et des infections virales comme le zona.
Les effets indésirables observés avec Propecia chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont généralement des réactions locales dues aux effets pharmacologiques de Propecia, telles que des rougeurs, des picotements, des éruptions cutanées, une desquamation et une érythrose aux points d'injection. Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une maladie rénale avancée ont été plus fréquemment observés avec des réactions locales telles que des éruptions cutanées et des ulcères de la bouche, du nez, de la gorge et de la peau. Les effets indésirables ont été similaires à ceux observés avec le placebo dans les patients présentant l'insuffisance rénale.
Fréquence et sévérité de fréquence: Des effets indésirables cutanés graves ont été rapportés dans les études cliniques avec Propecia. Les effets indésirables graves observés avec Propecia chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont généralement des réactions locales dues aux effets pharmacologiques de Propecia, telles que des rougeurs, des picotements, des éruptions cutanées, une desquamation et une érythrose aux points d'injection.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les patients traités par Propecia pendant des périodes allant jusqu'à 12 semaines:
Fréquence et sévérité de fréquence: Des réactions locales graves ont été rapportées dans les études cliniques avec Propecia.
Fréquence et sévérité de fréquence: Des réactions systémiques graves ont été rapportées dans les études cliniques avec Propecia. Les effets indésirables graves observés avec Propecia chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont généralement des réactions systémiques dues aux effets pharmacologiques de Propecia, telles que des réactions cutanées locales dues à la doxycycline (par exemple, éruption cutanée, rougeur, prurit), une alopécie et une hypersensibilité aux rayons UV (par exemple, éruptions cutanées, angioœdème). Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une maladie rénale avancée ont été plus fréquemment observés avec des réactions systémiques dues à Propecia par rapport aux patients recevant le placebo.
Propecia et fertilité
Les effets indésirables ont été similaires à ceux observés avec le placebo chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.
Prix et remboursements
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Contenu de la boîte
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- Médicaments : 480 comprimés par boîte
- Médicaments : 960 comprimés par boîte
- Autres : 480 comprimés
- Autres : 960 comprimés
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Date de l'autorisation : 29/01/1992
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de la 5 alpha réductase Code ATC : C03BA04
La 5 alpha réductase est une enzyme impliquée dans le métabolisme de la dihydrotestostérone (DHT) qui est une hormone stéroïde qui diminue la quantité de sperme produite par les testicules. Le finastéride bloque l’action de l’enzyme et permet ainsi d’obtenir une augmentation de la quantité de spermatozoïdes dans les testicules. Il est utilisé pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) chez l’homme adulte et de certains symptômes de la ménopause chez la femme.
Le finastéride ne doit pas être utilisé par les personnes qui ont eu un cancer de la prostate, qui ont eu une prostatectomie ou qui ont un cancer du sein hormonodépendant.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > finastéride 5 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 382 018-1 ou 34009 382 018 1 0
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/08/2015
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,30 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 4,32 € Taux de remboursement : 30%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis | |
|---|---|---|---|---|
| Important | Avis du 18/10/2013 | Renouvellement d'inscription (CT) | Syndrome de Nelson-London, hypertension artérielle, insuffisance rénale chronique (stade 3 sur une échelle modifiée de Child Pugh), ostéoporose, cholestérol sanguin, hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), risque de fracture, risque d'ostéoporose | Le service médical rendu par les spécialités FINASTERIDE BIOGARAN 1 mg et 5 mg et FINASTERIDE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé reste important dans les formes légères à modérées de l'HBP et dans les risques cardio-vasculaires associés à l'hypertrophie bénigne de la prostate. |
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