Médicament
Indications Traitement local des ulcères gastro-intestinaux associés à Helicobacter pylori.
Posologie Adulte:
La posologie usuelle est de 3 à 4 grammes par prise. La durée du traitement est de 5 à 10 jours, mais peut être prolongée selon la gravité de l’ulcère à traiter.
Général
Utilisation dans les ulcères de l’estomac:
- Avant traitement, la dose usuelle est de 3 grammes
- Dose habituelle pour la gastrite aiguë: 3 grammes
- Après traitement, la dose usuelle est de 5 à 10 grammes
- La durée du traitement est de 7 à 14 jours
Dose
Avec la maladie ulcéreuse duodénale:
La posologie usuelle est de 3 grammes par prise.
Avec l’entérite ulcéreuse:
Avec gastrite chronique:
Avec gastrite aiguë:
Précautions
Avant tout traitement par Augmentin, consultez votre médecin en cas d’antécédents d’hémorragie digestive. La prise simultanée d’autres médicaments peut augmenter le risque de survenue d’ulcères et de perforations. Il convient donc de signaler à son médecin:
- Le traitement peut être interrompu en cas d’apparition d’un ulcère, d’une perforation ou d’une hémorragie digestive
- L’administration de certains antibiotiques (Augmentin, Amoxicilline) doit être discutée avec votre médecin
Ce médicament contient du saccharose. Il faut donc éviter de consommer de grandes quantités de sucres par voie orale.
Avant tout traitement par Augmentin, il est important de signaler à son médecin:
Présentation
Sous forme de poudre pour suspension buvable en flacon de 60 ml.
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Prix
Libellé à titre indicatif pour un flacon de 60 ml
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Données de sécurité préclinique
Les données pharmacocinétiques chez les animaux montrent que le métronidazole est très bien absorbé et qu’il ne passe pas dans le lait maternel.
Le métronidazole n’affecte pas la croissance et le développement des jeunes animaux en croissance, des porcelets en gestation ou en lactation, des lapins, des furets et des cobayes. Chez les animaux âgés, il peut provoquer des effets indésirables tels que des troubles gastro-intestinaux et une diarrhée. Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse et potentiel embryo-fœtotoxique n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
Sans objet.
34009 353 518 9 2: 30 ml de poudre en flacon (verre brun) avec mesurette doseuse (brun) et bouchon (polyéthylène).
Utilisation
Le traitement doit être débuté par la plus faible dose possible afin d’éviter les surdosages potentiellement fatals chez les personnes âgées.
La posologie usuelle est de 1 gramme en 2 prises, espacées d’au moins 6 heures. La durée du traitement est de 10 à 15 jours.
Le traitement doit être interrompu en cas d’apparition d’un ulcère, d’une perforation ou d’une hémorragie digestive.
La suspension buvable doit être administrée à température ambiante en l’absence d’aliments ou de boissons.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c’est-à-dire qu’il est essentiellement «sans sodium». Cela équivaut à 5 mg par sachet et par portion de 100 ml.
Durée du traitement
Le traitement par Augmentin dure au moins 10 jours. La durée du traitement par Augmentin doit être déterminée par votre médecin.
Augmentin doit être administré à des doses usuelles, à raison de 3 à 4 grammes par jour. La dose maximale est de 1 gramme par jour.
Ce médicament ne doit pas être administré aux patients ayant des ulcères duodénaux ou gastriques ou aux patients ayant une maladie inflammatoire de l’intestin non diagnostiquée (Colite ulcéreuse).
Dose oubliée
Si vous avez oublié de prendre une dose, ne prenez pas la dose suivante sans en parler à votre médecin.
Si votre dose a été oubliée, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Si vous avez une dose oubliée, prenez-la le plus tôt possible après l’avoir oubliée.
Si vous avez oublié plusieurs doses, prenez la dose de 1 jour au plus tôt.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Augmentin:
- L’effet du médicament peut être réduit, il est donc recommandé de ne pas arrêter de le prendre sans en parler à votre médecin
- Les signes d’une réaction allergique sont les suivants: éruptions cutanées, difficultés à respirer, gonflement du visage, de la langue ou de la gorge
- Si vous présentez ces signes ou effets indésirables, arrêtez de prendre Augmentin et consultez rapidement un médecin
- Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien
4.
Indications Traitement du péritonite purulente. L’infection de la cavité abdominale, qui est caractérisée par la présence de
fausses membranes purulentes, peut être compliquée par une infection locale des organes génitaux (urétrite, cystite), des organes urinaires (urétrite, prostatite) ou des reins (néphrite interstitielle).
Traitement de l’infection purulente des voies urinaires avec un antibiotique à large spectre actif dans le tube digestif (duodénum).
Posologie
Pas plus de 3 g par jour.
Contre-indications
- Enfants de moins de 6 ans
- Antécédents d’allergie ou d’hypersensibilité à l’amoxicilline
- Hypersensibilité au clindamycine, à l’acide clavulanique ou à d’autres aminosides
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère
- Insuffisance respiratoire
- Pression intra-abdominale
- Troubles de la coagulation
- Insuffisance cardiaque
- Affection hépatique grave
- Infections des voies urinaires
- Inflammation du sinus pilaire
- Grossesse et allaitement
- Insuffisance rénale
- Insuffisance hépatique
- Hypersensibilité
- Allergie au clindamycine
- Suspicion de syndrome de Stevens-Johnson
- Syndrome de Lyell
- Porphyrie
- Hypersensibilité aux pénicillines
Surdosage
Des cas de syndrome de lyse tumorale ont été observés après administration orale de pénicilline à large spectre chez des patients présentant un faible taux de bilirubine (0, 1, 2, 4 et 10 mmol/l). Les cas de syndrome de lyse tumorale observés après administration d’amoxicilline sont plus fréquents chez les patients présentant un faible taux de bilirubine (10 à 12 mmol/l) que chez ceux présentant un taux de bilirubine normal. L’administration concomitante d’amoxicilline et d’autres antibiotiques de la famille des bêta-lactamines (pénicillines, macrolides, céphalosporines) est susceptible de majorer le risque de syndrome de lyse tumorale.
Fertilité
Suspicion de toxicité maternelle (toxicité œsophagienne et colique néphrétique) : la patiente ne doit pas allaiter ou son bébé ne doit pas recevoir de médicaments contenant de l’antibiotique amoxicilline pendant une période d’au moins 2 semaines après la fin du traitement.
Suspicion de toxicité pour l’enfant à naître : la patiente ne doit pas allaiter ou son bébé ne doit pas recevoir de médicaments contenant de l’antibiotique amoxicilline pendant une période d’au moins 2 semaines après la fin du traitement.
Grossesse et allaitement : les données issues de l’observation post-commercialisation indiquent que l’utilisation de l’amoxicilline chez la femme enceinte ne modifie pas le développement embryo-fœtal ou fœtal (effet tératogène) ou ne constitue pas un obstacle à l’allaitement maternel.
Effets secondaires
Signes et symptômes
Les symptômes de la toxicité de l’amoxicilline sur les organismes sensibles sont principalement :
- diarrhée, vomissements, douleurs abdominales, faiblesse, nausées, crampes, selles molles, ictère, anorexie et fatigue;
- œdème périphérique, hypotension, collapsus cardiovasculaire, thrombocytopénie, hypertension et choc chez les patients atteints de troubles rénaux ou hépatiques;
- décoloration de la peau ou de la muqueuse buccale;
- syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) chez les patients atteints de neutropénie et fièvre, lymphadénopathie, éosinophilie et adénopathie cervicale, œdème de la face, éosinophilie et syndrome de Lyell, syndrome DRESS et syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (réaction de Jarisch-Herxheimer) pouvant entraîner le décès, éruption cutanée, éruption généralisée, œdème, prurit et pustules, réaction d’hypersensibilité, hyperéosinophilie et éosinophilie et anaphylaxie;
- anaphylaxie, œdème de Quincke, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et dermatite exfoliative
- réactions allergiques : prurit, rash, œdème facial, urticaire, éruption cutanée, lymphadénopathie, alopécie, œdème de Quincke et choc anaphylactique, gonflement du visage, de la langue et du larynx, éosinophilie et éosinophilie
- diminution de la fonction hépatique : augmentation du taux des enzymes hépatiques;
- diminution des plaquettes : agranulocytose, purpura thrombocytopénique ou agranulocytose hémolytique, aplasie médullaire;
- syndrome de lyse tumorale: anémie, aplasie médullaire et thrombocytopénie;
- migraine;
- syndrome de réactivation de la réplication de l’ADN dans la moelle osseuse
Symptômes et signes
Ils sont similaires à ceux observés avec l’amoxicilline ou d’autres pénicillines.
Fréquence indéterminée
Des réactions cutanées sévères, y compris des réactions bulleuses généralisées, peuvent survenir au cours du traitement par l’amoxicilline.
Effets neurologiques
Les effets neurologiques peuvent être le signe d’une atteinte du SNC. Des cas d’encéphalopathie ont été rapportés (voir rubrique 4.4).
Des convulsions ont été rapportées en association avec la prise d’amoxicilline.
Ecchymoses et hématomes
Des ecchymoses (bleus) et des hématomes (taches, contusions) ont été rapportés sur le site d’injection (effet local). Ces effets peuvent être dus à une diminution de la coagulation sanguine et sont généralement réversibles. Les patients qui présentent un antécédent de phlébite ou d’embolie pulmonaire, de troubles de la coagulation ou des déficiences en facteur XIII, ou un faible taux de plaquettes sanguines, ou qui présentent des facteurs de risque connus comme la prise de contraceptifs oraux, de médicaments hypolipémiants, de chimiothérapie anticancéreuse ou de corticoïdes, ne devraient pas être traités par de l’amoxicilline.
Les symptômes
L’érythème fessier est une rougeur des fesses et du siège. Elle est causée par les fèces produites à chaque fois que votre bébé se soulève, s’assoit, joue, se lave. Le bébé va à la selle, cela fait alors remonter le sang qui se coagule en une sorte de petite boule rouge. Si le bébé ne se soulève pas, il va pleurer ou se tortiller pour faire remonter le sang, ce qui provoque une rougeur des fesses. L’érythème fessier ne s’accompagne pas d’une infection. Les fesses du bébé sont recouvertes d’une couche de peau plus ou moins fine. Les fesses du bébé sont de couleur rose pâle et les fesses du bébé sont blanches avec une coloration rougeâtre. La peau du bébé est parfois très fine. Les fesses du bébé sont recouvertes d’un film protecteur qui empêche les fèces de s’écouler dans les selles. Le bébé ne va pas à la selle, il ne se soulève pas. Le bébé n’a pas d’irritation au niveau des fesses et ne les égratigne pas. La peau du bébé est propre et sans aucune trace de rougeur, de bouton, de piqûre d’insectes. Les éruptions cutanées de la peau du bébé sont légères et ne le gênent pas pour marcher. Les éruptions de la peau du bébé ne sont pas gênantes pour lui. Le bébé peut se mettre debout sans difficulté. Le bébé ne se gratte pas les fesses. La rougeur de la peau du bébé est très légère et est uniquement localisée aux fesses. Le bébé n’a pas d’éruption cutanée sur les fesses. Les éruptions de la peau du bébé sont légères et ne le gênent pas pour marcher. Les éruptions cutanées de la peau du bébé ne sont pas gênantes pour lui.