Composition du médicament AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose par SANOFI AVENTIS FRANCE
Médicament retiré du marché le 30/07/2019
- 1 sachet-dose par narine
Dénomination du médicament / composition du médicament AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose
AUGMENTIN, poudre pour inhalation en sachet-dose
Adulte et enfant de plus de 5 ans
Sans objet
Substitution
- Pas de substitution
Présentation type de l'emballage
- Boîte de 25
Composition de l'emballage
- Poudre pour inhalation en sachet-dose.
Posologie et mode d'administration
- Sans objet.
Contre-indications
- Ne prenez jamais AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose :
- si vous êtes allergique à l'association amoxicilline/acide clavulanique, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques ;
- si vous avez déjà eu des problèmes rénaux ou hépatiques après avoir pris d'autres antibiotiques de la famille des pénicillines ;
- si vous avez une insuffisance cardiaque ou rénale ;
- si vous êtes enceinte ou pensez l'être ;
- si vous avez une insuffisance respiratoire ou si vous utilisez du salbutamol en aérosol ;
- si vous avez une maladie sévère de la peau telle que l'acné, une dermatite exfoliative, une dermatite séborrhéique, une dermatite bulleuse (y compris une dermatite exfoliative) ou si vous avez déjà développé une réaction cutanée suite à l'utilisation de salbutamol ou de corticoïdes inhalés ;
- si vous avez une allergie à l'acide clavulanique, à l'azithromycine ou à un autre médicament contenant de l'amoxicilline ;
- en cas de traitement par des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique en association avec les antibiotiques de la famille des pénicillines (voir la rubrique 4 « Autres médicaments et AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose »)
- en cas d'insuffisance respiratoire sévère ;
- en cas de traitement par un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA), un diurétique épargneur de potassium ou un médicament contenant du ramipril en association avec les antibiotiques de la famille des pénicillines (voir la rubrique 4 « Autres médicaments et AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose ») ;
- en cas de maladie grave du foie ;
- en cas de traitement par des médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou de l'aspirine ;
- en cas de traitement par des corticoïdes à forte dose, en cas de traitement par des médicaments contenant de l'ibuprofène ou du kétoprofène.
Avertissements et précautions
- En cas de pneumonie, vous devez consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament ;
- Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Effets secondaires possibles
- vomissements ou nausées ;
- réactions allergiques : réactions cutanées locales (picotements, rougeurs, démangeaisons) ou générales (rash, urticaire) ;
- éruption cutanée ;
- vertiges, somnolence, fatigue, nausées, maux de tête, étourdissements ;
- douleur thoracique ;
- bouche sèche.
A lire également
- Médicament pour le traitement de la pneumonie
Autres médicaments et AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose
A ne pas faire
- Ne pas utiliser de sirop contenant du paracétamol ;
- Ne pas mélanger d'autres médicaments contenant de l'antibiotique à la pénicilline dans un seul sachet ;
- Ne pas mélanger d'autres médicaments contenant de l'amoxicilline avec le comprimé d'Augmentin ;
- Ne pas utiliser d'autres médicaments contenant de l'amoxicilline ou de l'acide clavulanique pendant que vous utilisez AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre pour inhalation en sachet-dose.
Effets indésirables possibles possibles
- troubles gastro-intestinaux ;
- troubles nerveux ;
- maux de tête ;
- démangeaisons, urticaire ;
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (SPF Santé Publique).
Durant les mois d’hiver, les bébés sont plus sensibles aux rayons du soleil et aux coups de soleil. Voici quelques conseils pour les protéger au mieux et les aider à rester en bonne santé !
Soleil : 5 conseils pour protéger bébé du soleil et des coups de soleil
Tous les bébés ne sont pas égaux face aux coups de soleil, aux rayons UV, aux effets du sel et du chlore sur leur peau. Certains d’entre eux ont besoin de protéger leur peau des rayons du soleil pour prévenir le dessèchement cutané, les rougeurs, les tiraillements et les irritations. Voici quelques conseils pour protéger bébé du soleil et des coups de soleil au quotidien.
Soleil : 10 aliments à éviter pour protéger bébé du soleil
Le soleil peut causer des dommages sur la peau de bébé. Voici quelques aliments à privilégier et à éviter pour ne pas exposer votre enfant à ces risques liés au soleil.
Soleil : 10 aliments à privilégier pour protéger bébé du soleil
Le soleil est une source de vitamine D, qui joue un rôle important dans l’absorption du calcium et du phosphore, des nutriments importants pour le développement osseux du bébé. Voici les aliments à privilégier pour protéger bébé du soleil et du dessèchement cutané.
Soleil : 5 aliments à privilégier pour protéger bébé du soleil
Présentation
Ce médicament contient un antibiotique qui appartient à la famille des céphalosporines : le céfuroxime. Il s'utilise pour traiter les infections d'origine bactérienne de la peau et des tissus mous.
Ce médicament est habituellement utilisé pour les infections de l'oreille, la pneumonie, les sinusites et les infections des bronchites. On l'emploie aussi pour d'autres indications. Il produit son plein effet après quelques jours.
Posologie
La dose recommandée d'antibiotique par dose est d'un sachet (1 g) par kilogramme de poids corporel de l'animal.
Mode d'emploi
La dose recommandée est d'un sachet (1 g) par kilogramme de poids corporel de l'animal. La dose journalière recommandée pour un chat atteint d'une infection fongique à levures est d'un sachet (1 g) par kg de poids corporel de l'animal.
Administrer le médicament par voie orale. Ne pas laisser le sachet ouvert sur la table ou dans la cage de l'animal.
Si la dose est dépassée, la quantité d'antibiotique administrée ne sera pas plus grande que la dose recommandée ou équivalente. Ne pas administrer plus de 2 sachets par jour. Si votre animal est atteint d'une infection cutanée ou de lésions sur la peau et les muqueuses, administrer la dose d'antibiotique recommandée. Si votre animal est atteint d'une infection des voies urinaires, administrer la dose recommandée d'antibiotique.
Contre-indications
Ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.
Ne pas donner de céphalosporines à un animal qui est allergique à ce type d'antibiotique.
Ne pas utiliser en même temps que des antibiotiques pour le traitement de la pneumonie, car cela pourrait entraîner des effets indésirables.
Ne pas utiliser la dose recommandée d'antibiotique sans l'avis de votre vétérinaire.
Si vous prenez déjà des médicaments antibactériens, demandez à votre vétérinaire des instructions concernant le traitement de votre animal avec le céfuroxime.
Si votre animal a reçu un antibiotique dans les 48 heures précédant le traitement par ce médicament, la dose doit être diminuée de moitié par rapport à la dose recommandée.
Mises en garde spéciales
L'administration de ce médicament est contre-indiquée chez les animaux atteints d'une affection hépatique ou rénale, ou présentant une maladie cardiovasculaire. En cas d'infection fongique, on devra effectuer des tests pour déterminer la sensibilité de la bactérie aux autres antibiotiques. Ne pas administrer en même temps que les antibiotiques pour le traitement des infections des voies urinaires, car cela pourrait entraîner des effets indésirables.
L'administration de ce médicament est contre-indiquée chez les animaux atteints d'une affection hépatique ou rénale ou présentant une maladie cardiovasculaire.
Le céfuroxime est toxique pour les reins, il ne doit donc pas être administré en même temps que des médicaments qui altèrent la fonction rénale et qui peuvent provoquer une diminution de la quantité d'urine.
Si vous oubliez de donner ce médicament à votre animal :
Prévenir immédiatement votre vétérinaire pour qu'il réduise la dose administrée.
Si votre animal a avalé une dose de ce médicament, vous devez immédiatement contacter votre vétérinaire et lui demander de pratiquer une anesthésie pour vérifier s'il y a présence de toxines dans les selles.
Ne pas donner de céfuroxime à un animal atteint d'une infection des voies urinaires ou en cas d'allergie connue à ce médicament.
Ce médicament contient 0,54 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine et de table) pour 50 grammes de produit, ce qui équivaut à 1,25 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS pour un adulte en une seule portion.
Avertissements
Avertissements de sécurité
- L'administration de ce médicament peut provoquer une somnolence ou une baisse de la vigilance, des tremblements, des convulsions, des troubles du comportement, des vomissements, de la diarrhée, des maux de ventre et une augmentation des taux de sucre dans le sang.
- Les animaux qui ont eu des infections fongiques des voies respiratoires comme la pneumonie, une infection des sinus ou des lésions sur la peau et les muqueuses doivent être traités par voie générale avec un antibiotique de la famille des céphalosporines avant de recevoir le céfuroxime, afin d'éviter une surinfection et un risque accru d'effets indésirables.
- Ce médicament peut causer une diminution de la concentration sanguine de potassium et de magnésium dans le sang, ce qui peut provoquer des problèmes de fonctionnement de nombreux organes et entraîner la mort.
- Ce médicament peut causer une diminution de la pression artérielle et provoquer des vertiges chez les patients souffrant d'hypertension et de déséquilibres électrolytiques qui sont traités par des diurétiques d'épargne de potassium.
- Ne pas donner ce médicament à un animal atteint d'une insuffisance hépatique ou rénale ou présentant une maladie cardiovasculaire.
- Ce médicament peut causer une diminution de la quantité d'urine éliminée par l'animal et une augmentation de l'excrétion des sécrétions gastriques.
- Ne pas donner de céfuroxime à un animal atteint d'une maladie cardiovasculaire ou en cas de troubles du rythme cardiaque.
- La prise de céfuroxime pendant les 6 premiers mois de la vie de votre animal est déconseillée.
- Certaines personnes ayant pris des antibiotiques pour traiter une infection fongique de la peau doivent être attentives au moment de la prise de ce médicament car elles peuvent présenter des symptômes de réactions allergiques comme une éruption cutanée, un gonflement de la peau et des muqueuses, une respiration sifflante ou une difficulté à respirer (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »).
- Ne pas administrer en même temps que des antibiotiques pour le traitement des infections des voies urinaires, car cela pourrait entraîner des effets indésirables.
- Ce médicament peut être nocif pour un chat atteint d'une infection fongique de la peau ou des muqueuses qui a eu une infection pulmonaire, car il peut entraîner une diminution de la quantité d'urine produite et une augmentation de la quantité de mucus dans les poumons.
Avertissements et précautions
- Ce médicament peut provoquer une somnolence et une baisse de la vigilance.
- Ce médicament peut être toxique pour le foie et les reins.